Translate

Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα ΚΑΡΚΙΝΟΣ. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα ΚΑΡΚΙΝΟΣ. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων

Παρασκευή, Οκτωβρίου 14, 2022

Κομμώτρια μάζεψε εκατό κοτσίδες μαλλιών για γυναίκες που πάσχουν από καρκίνο

Όχι μία, όχι δύο αλλά εκατό κοτσίδες μαλλιών κατάφερε να μαζέψει, μέσα σε πέντε χρόνια, η κομμώτρια από τον Σοχό Φανή Ποϊράζη, προκειμένου να γίνουν περούκες, που θα διατεθούν σε γυναίκες με καρκίνο, οι οποίες έχουν χάσει τα μαλλιά τους. Στόχος της είναι να συγκεντρώσει άλλες δέκα.

Στο πλαίσιο ενημερωτικής εκδήλωσης για τον καρκίνο του μαστού, που θα πραγματοποιηθεί στο Κλειστό Δημοτικό Θέατρο Σοχού, στις 18 Οκτωβρίου, οι κοτσίδες θα δοθούν στον Σύλλογο Γυναικών με Καρκίνο του Μαστού Νομού Θεσσαλονίκης «Αλμα Ζωής».

Πώς ξεκίνησαν όλα

Η κυρία Ποϊράζη, μιλώντας στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, ανέφερε ότι ευαισθητοποιήθηκε στο θέμα του καρκίνου, όταν η γυναίκα του αδελφού της πέθανε από ένα σπάνιο είδος της νόσου ενώ ήταν έγκυος και η ίδια ανέλαβε να μεγαλώσει το παιδί του, που έμεινε ορφανό από μητέρα.

«Ήταν συγκλονιστικό που η νύφη μου πέθανε έτσι ξαφνικά, χωρίς να μπορέσουμε να κάνουμε τίποτα. Το παιδί που άφησε ορφανό το έχω σαν τρίτο μου παιδί. Από τότε ευαισθητοποιήθηκα στο θέμα του καρκίνου. Έχω 37 χρόνια κομμωτήριο. Πάντα με καλούσαν να κουρέψω με τη μηχανή ανθρώπους που έμπαιναν στη διαδικασία της χημειοθεραπείας. Είναι πάρα πολύ δύσκολο να πηγαίνεις σε πελάτες, σε νέες κοπέλες, να ξυρίζεις τα κεφάλια και να νιώθεις την απόγνωση και την απελπισία. Αλλά από όλα αυτά κρατούσα μόνο την ελπίδα και φεύγοντας παρακαλούσα τον Θεό να γίνουν όλοι καλά», σημειώνει η κ. Ποϊράζη.

Από όλα αυτά ξεκίνησε η ιδέα της να μαζέψει 100 κοτσίδες και σε αυτό τη βοήθησε και ο γιος της Γιάννης Αθανασάκολγου, ο οποίος, στο κουρείο που έχει στην Πολίχνη Θεσσαλονίκης, κατάφερε να συγκεντρώσει 25 κοτσίδες από αγόρια.

«Αποφάσισα ότι το μόνο που μπορούσα να κάνω, τιμής ένεκεν, για όσους ανθρώπους έπαθαν καρκίνο, ήταν να μαζέψω κοτσίδες και να τις δώσω να γίνουν περούκες. Ξεκίνησα να μαζεύω κοτσίδες από μικρά παιδιά. Έχω ήδη τις 100 κοτσίδες, γιατί είναι πέντε χρόνων προσπάθεια. Απλώς τώρα θέλω να τις κάνω περισσότερες. Απευθυνόμουν πάντα σε μητέρες με μικρά παιδιά κι όταν έλεγα τον σκοπό για τον οποίο μαζεύω τις κοτσίδες η ανταπόκριση ήταν φοβερή. Φανταστείτε, το μικρότερο παιδί που έδωσε τα μαλλάκια του είναι τεσσάρων χρόνων. Όταν κατάφερα να κάνω τις κοτσίδες 100 αποφάσισα να ανακοινώσω ότι τις διαθέτω. Οι κοτσίδες είναι από μικρά παιδιά, εφήβους, κορίτσια και αγόρια. Εγώ συγκέντρωσα 75 κοτσίδες και άλλες 25 έφερε ο γιος μου. Την Τρίτη που θα γίνει η εκδήλωση ελπίζω να γίνουν 110 οι κοτσίδες», πρόσθεσε η κ. Ποϊράζη.

«Χάρισε Δύναμη» μέσα από το «Άλμα Ζωής»

Να σημειωθεί ότι ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» πραγματοποιεί εδώ και οκτώ χρόνια το πρόγραμμα δωρεάς μαλλιών «Χάρισε Δύναμη», με στόχο την παροχή περουκών σε γυναίκες ασθενείς με καρκίνο που βρίσκονται σε χημειοθεραπεία. Μέχρι τον περασμένο Αύγουστο είχε καταφέρει να συλλέξει περισσότερες από 73.200 κοτσίδες, ενώ ήδη 960 γυναίκες είχαν πάρει τη δική τους περούκα μέσω αυτού του προγράμματός.

Η πρόεδρος του Συλλόγου Γυναικών με Καρκίνο του Μαστού «Άλμα Ζωής» Νομού Θεσσαλονίκης , Κούλα Δερεκενάρη, μιλώντας στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, σημείωσε ότι ο καθένας και η καθεμία μπορεί να προσφέρει τα μαλλιά του/της, για να γίνουν περούκες και να διατεθούν σε ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία και χάνουν τα μαλλιά τους. Προϋπόθεση για να δώσει κανείς τα μαλλιά του είναι να είναι πάνω από 20 εκατοστά και να είναι φυσικά, δηλαδή να μην είναι βαμμένα και να μην έχουν έχουν υποστεί καμία χημική επεξεργασία.

«Το “Αλμα Ζωής” διαθέτει δωρεάν τις περούκες μέσω ηλεκτρονικής πλατφόρμας σε γυναίκες ασθενείς με καρκίνο, άνεργες, ανασφάλιστες ή οικονομικά αδύναμες. Στα μέλη μας τις στέλνουμε δωρεάν με κούριερ, στα μη μέλη τις στέλνουμε πάλι δωρεάν, απλώς επιβαρύνονται με τα έξοδα αποστολής», πρόσθεσε η κ. Δερεκενάρη.

Όσοι/ες ενδιαφέρονται να κάνουν δωρεά μαλλιών στο «Άλμα Ζωής» ή να προμηθευτούν περούκα μπορούν να βρουν πληροφορίες εδώ.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

 

Πέμπτη, Ιουνίου 09, 2022

Έφτασε στην Ελλάδα «σωτήριο» φάρμακο για σπάνιο κληρονομικό καρκίνο – Τι είναι η νόσος VHL

Η Ελλάδα είναι η πρώτη ευρωπαϊκή χώρα που προμηθεύεται το φάρμακο belzutifan, την πρώτη συστημική θεραπεία για την κληρονομική νόσο Φον Χίπελ-Λίνταου (VHL), η οποία αφορά μερικές εκατοντάδες ασθενείς στη χώρα.

Η σπάνια γενετική ασθένεια χαρακτηρίζεται από καλοήθεις όγκους που μπορεί στη συνέχεια να εξελιχθούν σε καρκίνο, πιο συχνά στον νεφρό αλλά και σε άλλα όργανα.

Το belzutifan της MSD (Merck στις ΗΠΑ) εγκρίθηκε το 2021 στις ΗΠΑ για την αντιμετώπιση των όγκων και μάλιστα ήταν το πρώτο φάρμακο που έλαβε «διαβατήριο καινοτομίας» από τη βρετανική αρχή φαρμάκων.

Ο ΕΟΠΥΥ προμηθεύτηκε τη θεραπεία μέσω του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας ΑΕ (ΙΦΕΤ), θυγατρικής του ΕΟΦ που εισάγει απαραίτητα φάρμακα τα οποία δεν κυκλοφορούν στην Ελλάδα από φαρμακευτικές επιχειρήσεις.

To belzutifan «είναι ένα φάρμακο σωτήριο για τους ασθενείς της νόσου VHL» δήλωσε η Οz Αλεξανδρίδου Αθηνά, πρόεδρος της οργάνωσης ασθενών VHL Family Alliance Greece.

«Η νόσος ξεκινά κυρίως στην μετα-εφηβική ηλικία και αν δεν λάβει τη μοναδική αυτή θεραπεία, ο ασθενής, όπως και όλη η οικογένεια από την πλευρά του πάσχοντα γονιού [..] δεν έχουν άλλον τρόπο θεραπείας και επιβίωσης […] θέλουμε να συνεχίσει να παρέχεται το φάρμακο στους ασθενείς μας, κυρίως σε εκείνους που έχουν υποστεί επαναλαμβανόμενα χειρουργεία και η νόσος τους βρίσκεται σε εξέλιξη, δηλαδή όσους το έχουν άμεσα ανάγκη ως μοναδική θεραπεία. Ευελπιστούμε να συνταγογραφείται κανονικά σύντομα» είπε.

Κατά μέσο όρο η νόσος VHL κληροδοτείται στους μισούς απογόνους κάθε ασθενή και εκτιμάται ότι πλήττει ένα άτομο ανά 36.000.

Στην Ελλάδα έχει διαγνωστεί μέχρι σήμερα σε 45 οικογένειες με 5 έως 10 ασθενείς στην καθεμία.



 

Ζωοτροφές: Ποιοι θα πάρουν την ενίσχυση ύψους 89 εκατ. ευρώ

Ο προσωρινός πίνακας με τους δικαιούχους της έκτακτης ενίσχυσης για τις  ζωοτροφές  ύψους 89 εκατ. ευρώ αναρτήθηκε από τον  ΟΠΕΚΕΠΕ . Τα απο...